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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) Rivista Editore
Post GWAS analysis of a BCLA intronic region to define its role in regulating HbF levels 1-gen-2012 Francesca, Anedda; Serena, Sanna; Isadora, Asunis; Gianluca, Usala; Danjou, F.; Caria, A.; Perseu, L.; Alessia, Loi; Cabriolu, Annalisa; Eleonora, Porcu; Giuseppina, Marini; Mara, Marongiu; Sidore, Carlo; Riccardo, Berutti; Mauro, Pala; Andrea, Angius; Fabio, Busonero; Andrea, Maschio; Satta, Stefania; Demartis, F.; Maccioni, L.; Nagaraja, R.; Abecasis, Gonçalo R.; David, Schlessinger; maria Serafina Ristaldi, ; Renzo, Galanello; Moi, Paolo; Danjou, Fabrice; Manuela, Uda - The American Society of Human Genetics
HPFH From Klf1 Haploinsufficiency Combined to Transcriptional Heterozygous β-Thalassemia 1-gen-2011 Moi, Paolo; Marini, Giuseppina M.; Isadora, Asunis; Loredana, Porcu; Cabriolu, Annalisa; Satta, Stefania; Luciana, Perseu; Liliana, Maccioni; Antonio, Cao; Renzo, Galanello BLOOD -
Identificazione di una nuova mutazione in posizione -52 (G->A) del beta direct repeat element del promotore del gene ß globinico 1-gen-2011 Asunis, I; Faa', V; Meloni, A; Incani, Federica; Tuveri, T; Saba, Luisella; Puddu, R; Moi, P; Rosatelli, MARIA CRISTINA - -
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin 1-gen-2011 Satta, Stefania; Perseu, L; Moi, Paolo; Asunis, I; Cabriolu, Annalisa; Maccioni, L; Demartis, Fr; Manunza, Laura; Cao, A; Galanello, R. HAEMATOLOGICA -
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2). 1-gen-2011 Perseu, L; Satta, Stefania; Moi, Paolo; Demartis, Fr; Manunza, Laura; Sollaino, Mc; Barella, S; Cao, A; Galanello, R. BLOOD -
Genetic modifier factors of ß-thalassemia [Modificatori genetici della ß-talassemia] 1-gen-2011 Cao, A; Moi, Paolo; Galanello, R. AREA PEDIATRICA -
Recent advances in β-thalassemias. 1-gen-2011 Cao, A; Moi, Paolo; Galanello, R. PEDIATRIC REPORTS -
Klf1 affects DNase II-alpha expression in the central macrophage of a fetal liver erythroblastic island: a non-cell-autonomous role in definitive erythropoiesis. 1-gen-2011 Porcu, S; Manchinu, Mf; Marongiu, Mf; Sogos, Valeria; Poddie, D; Asunis, I; Porcu, L; Marini, Mg; Moi, Paolo; Cao, A; Grosveld, F; Ristaldi, Ms MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY -
Delayed embryonic to adult globin switching in HMGB2 knock out mice 1-gen-2011 Marini, Giuseppina M.; Isadora, Asunis; Cabriolu, Annalisa; Loredana, Porcu; Anna Maria Sau, ; Francesca, Manchinu; Susanna, Porcu; Marongiu, Franca M.; Daniela, Poddie; Lorenza, Ronfani; Marco, Bianchi; Antonella, Ronchi; Maria Serafina Ristaldi, ; Antonio, Cao; Moi, Paolo BLOOD -
ΔN133p53 expression levels in relation to haplotypes of the TP53 internal promoter region 1-gen-2010 Bellini, I.; Pitto, L.; Marini, G.; Loredana, Porcu; Moi, P.; Garritano, S.; Boldrini, L.; Rainaldi, G.; Fontanini, G.; Chiarugi, M.; Barale, R.; Gemignani, F.; Landi, S. HUMAN MUTATION -
DeltaN133p53 expression levels in relation to haplotypes of the TP53 internal promoter region 1-gen-2010 Bellini, I; Pitto, L; Marini, MARIA GIUSEPPINA; Porcu, L; Moi, P; Garritano, S; Boldrini, L; Rainaldi, G; Fontanini, G; Chiarugi, M; Barale, R; Gemignani, F; Landi, S. HUMAN MUTATION -
Regulation of the human HBA genes by KLF4 in erythroid cell lines 1-gen-2010 Marini, MARIA GIUSEPPINA; Porcu, Loredana; Asunis, I; Loi, Mg; Ristaldi, Ms; Porcu, S; Ikuta, T; Cao, A; Moi, P. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY -
Identificazione di una nuova mutazione in posizione -52 (g->a) del beta direct repeat element del promotore del gene β-globinico 1-gen-2010 Asunis, I; Faa', V; Meloni, A; Incani, Federica; Tuveri, T; Saba, Luisella; Puddu, R; Moi, P; Rosatelli, MARIA CRISTINA - Società Italiana di Genetica Umana
A novel missense mutation (C84R) in a patient with type II vitamin D-dependent rickets 1-gen-2010 Asunis, I; Marini, MARIA GIUSEPPINA; Porcu, Loredana; Meloni, A; Cabriolu, Annalisa; Cao, A; Moi, Paolo EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES -
Regulation of the Human a-Globin Genes by GKLF 1-gen-2008 Moi, P.; Marini, G.; Porcu, L.; Asunis, I.; Loi, M. G.; Cabriolu, Annalisa; Cao, A. - -
Stem Cell engineering for the treatmentt of severe Hemoglobinopathies 1-gen-2008 Sadelain, M; Boulad, F; Lisowki, L; Moi, Paolo; Riviere, I. CURRENT MOLECULAR MEDICINE -
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia 1-gen-2008 Uda, M; Galanello, R; Sanna, S; Lettre, G; Sankaran, Vg; Chen, W; Usala, G; Busonero, Fabio; Maschio, A; Albai, G; Piras, Mg; Sestu, N; Lai, S; Dei, M; Mulas, A; Crisponi, Laura; Naitza, S; Asunis, I; Deiana, M; Nagaraja, R; Perseu, L; Satta, Stefania; Cipollina, Md; Sollaino, C; Moi, Paolo; Hirschhorn, Jn; Orkin, Sh; Abecasis, Gr; Schlessinger, D; Cao, A. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA -
Towards the genetic treatment of beta-thalassemia: new disease models, new vectors, new cells 1-gen-2008 Moi, Paolo; Sadelain, M. HAEMATOLOGICA -
cAMP differentially regulates gamma-globin gene expression in erythroleukemic cells and primary erythroblasts through c-Myb expression 1-gen-2006 Kuroyanagi, Y; Kaneko, Y; Muta, K; Park, Bs; Moi, Paolo; Ausenda, S; Cappellini, Md; Ikuta, T. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS -
Prenatal diagnosis of a mosaic supernumerary marker iso (8p) (tetrasomy 8p): discordance between chorionic villi culture and amniotic fluid karyotypes 1-gen-2006 Nucaro, Al; Rossino, Rossano; Pruna, D; Rassu, S; Cianchetti, C; Cao, A; Moi, Paolo PRENATAL DIAGNOSIS -
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