MARICA, MONICA
MARICA, MONICA
DIPARTIMENTO DI SANITA' PUBBLICA, MEDICINA CLINICA E MOLECOLARE (attivo dal 01/01/1900 al 31/12/2019)
A novel missense variant of FBN1 gene in a Sardinian family with Marfan syndrome: a case report
2025-01-01 Marsan, M.; Brutti, M.; Meloni, F.; Marica, M.; Soddu, C.; Lai, F.; Martorana, D.; Savasta, S.
PPP2R5D-Related Neurodevelopmental Disorder and Multiple Haemangiomas: A Novel Phenotypic Trait?
2024-01-01 Comisi, Francesco; Soddu, Consolata; Lai, Francesco; Marica, Monica; Lorrai, Michela; Mancuso, Giancarlo; Giglio, Sabrina; Savasta, Salvatore
Pyridostigmine as a therapeutic option for pediatric gastrointestinal dysmotilities in ATR-X syndrome. Case report and literature review
2024-01-01 Comisi, F. F.; Soddu, C.; Corpino, M.; Marica, M.; Cacace, R.; Foiadelli, T.; Savasta, S.
Vascular Abnormalities and Neurofibromatosis Type 1: A Paediatric Case Series
2024-01-01 Currao, P.; Balzarini, M.; Pruna, D.; Marica, M.; Soddu, C.; Marras, M.; Pavanello, M.; Satta, S.; Savasta, S.
Respiratory sleep disorders in Jeune syndrome: a case description
2015-01-01 Congiu, Patrizia; Puligheddu, MONICA MARIA FRANCESCA; Gioi, Gioia; Marica, Monica; Pani, Claudia; Piga, Silvia; Marrosu, Francesco; Boccone, Loredana
Malattie rare in genetica clinica: variabilità e distribuzione nella popolazione sarda, applicazione di test genetici, studio delle nuove prospettive terapeutiche
2006-01-01
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | Rivista | Editore |
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| A novel missense variant of FBN1 gene in a Sardinian family with Marfan syndrome: a case report | 1-gen-2025 | Marsan, M.; Brutti, M.; Meloni, F.; Marica, M.; Soddu, C.; Lai, F.; Martorana, D.; Savasta, S. | FRONTIERS IN PEDIATRICS | - |
| PPP2R5D-Related Neurodevelopmental Disorder and Multiple Haemangiomas: A Novel Phenotypic Trait? | 1-gen-2024 | Comisi, Francesco; Soddu, Consolata; Lai, Francesco; Marica, Monica; Lorrai, Michela; Mancuso, Giancarlo; Giglio, Sabrina; Savasta, Salvatore | PEDIATRIC REPORTS | - |
| Pyridostigmine as a therapeutic option for pediatric gastrointestinal dysmotilities in ATR-X syndrome. Case report and literature review | 1-gen-2024 | Comisi, F. F.; Soddu, C.; Corpino, M.; Marica, M.; Cacace, R.; Foiadelli, T.; Savasta, S. | FRONTIERS IN PEDIATRICS | - |
| Vascular Abnormalities and Neurofibromatosis Type 1: A Paediatric Case Series | 1-gen-2024 | Currao, P.; Balzarini, M.; Pruna, D.; Marica, M.; Soddu, C.; Marras, M.; Pavanello, M.; Satta, S.; Savasta, S. | JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY | - |
| Respiratory sleep disorders in Jeune syndrome: a case description | 1-gen-2015 | Congiu, Patrizia; Puligheddu, MONICA MARIA FRANCESCA; Gioi, Gioia; Marica, Monica; Pani, Claudia; Piga, Silvia; Marrosu, Francesco; Boccone, Loredana | ARCHIVES ITALIENNES DE BIOLOGIE | - |
| Malattie rare in genetica clinica: variabilità e distribuzione nella popolazione sarda, applicazione di test genetici, studio delle nuove prospettive terapeutiche | 1-gen-2006 | - | - | Università degli Studi di Cagliari |