MANUNZA, LAURA

MANUNZA, LAURA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E SANITA' PUBBLICA  

Mostra records
Risultati 1 - 11 di 11 (tempo di esecuzione: 0.011 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) Rivista Editore
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity 1-gen-2015 Danjou, Fabrice; Francavilla, M; Anni, Franco; Satta, Stefania; Demartis, Fr; Perseu, L; Manca, Matteo; Sollaino, Mc; Manunza, Laura; Mereu, E; Marceddu, G; Pissard, S; Joly, P; Thuret, I; Origa, Raffaella; Borg, J; Forni, Gl; Piga, A; Lai, Me; Badens, C; Moi, Paolo; Galanello, R. HAEMATOLOGICA -
A validated cellular biobank for β-thalassemia 1-gen-2016 Cosenza, Lucia Carmela; Breda, Laura; Breveglieri, Giulia; Zuccato, Cristina; Finotti, Alessia; Lampronti, Ilaria; Borgatti, Monica; Chiavilli, Francesco; Gamberini, Maria Rita; Satta, Stefania; Manunza, Laura; De Martis, Franca Rosa; Moi, Paolo; Rivella, Stefano; Gambari, Roberto; Bianchi, Nicoletta JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE -
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation 1-gen-2017 Satta, Stefania; Paglietti, MARIA ELISABETTA; Sollaino, Maria Carla; Barella, Susanna; Moi, Paolo; Desogus, Maria Franca; Demartis, FRANCA ROSA; Manunza, Laura; Origa, Raffaella BLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES -
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin 1-gen-2011 Satta, Stefania; Perseu, L; Moi, Paolo; Asunis, I; Cabriolu, Annalisa; Maccioni, L; Demartis, Fr; Manunza, Laura; Cao, A; Galanello, R. HAEMATOLOGICA -
Determinanti genetici dell’espressione dell’emoglobina HbF 11-mar-2016 - - Università degli Studi di Cagliari
HPFH from Klf1 haploinsufficiency combined to transcriptional heterozygous b-thalassemia 1-gen-2014 Marini M., G; Asunis, I; Mingoia, Maura; Desogus, Alessia; Porcu, L; Satta, Stefania; Perseu, L; Manunza, L; Cabriolu, A; Moi, Paolo - -
Induction of therapeutic levels of HbF in genome-edited primary β039-thalassaemia haematopoietic stem and progenitor cells 1-gen-2021 Mingoia, M.; Caria, C. A.; Ye, L.; Asunis, I.; Marongiu, M. F.; Manunza, L.; Sollaino, M. C.; Wang, J.; Cabriolu, A.; Kurita, R.; Nakamura, Y.; Cucca, F.; Kan, Y. W.; Marini, M. G.; Moi, P. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY -
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2). 1-gen-2011 Perseu, L; Satta, Stefania; Moi, Paolo; Demartis, Fr; Manunza, Laura; Sollaino, Mc; Barella, S; Cao, A; Galanello, R. BLOOD -
Molecular detection of tongue pathogen flora, correlation with halitosis condition 1-gen-2008 Orru, Germano; Mele, L; Manunza, L; Campanaro, G; Montaldo, C. - -
The Coup-TFII orphan nuclear receptor is an activator of the γ-globin gene 1-gen-2021 Fugazza, Cristina; Barbarani, Gloria; Elangovan, Sudharshan; Marini, Maria Giuseppina; Giolitto, Serena; Font-Monclus, Isaura; Marongiu, Maria Franca; Manunza, Laura; Strouboulis, John; Cantù, Claudio; Gasparri, Fabio; Barabino, Silvia M L; Nakamura, Yukio; Ottolenghi, Sergio; Moi, Paolo; Ronchi, Antonella Ellena HAEMATOLOGICA -
The problem of borderline hemoglobin A2 levels in the Screening for β-thalassemia carriers in Sardinia. 1-gen-2016 Paglietti, MARIA ELISABETTA; Satta, Stefania; Sollaino, Mc; Barella, S; Ventrella, A; Desogus, Mf; Demartis, FRANCA ROSA; Manunza, Laura; Origa, Raffaella ACTA HAEMATOLOGICA -