The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration.
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Titolo: | 2-bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 1993 |
Rivista: | |
Abstract: | The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration. |
Handle: | http://hdl.handle.net/11584/6794 |
Tipologia: | 1.1 Articolo in rivista |
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