SAVASTA, SALVATORE

SAVASTA, SALVATORE  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E SANITA' PUBBLICA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) Rivista Editore
2 pathologies with supernumerary microtubules - evidence of a peculiar HLA haplotpe association 1-gen-1992 Martinetti, M; Salvaneschi, L; Bertolino, G; Savasta, S; Galligaro, A; Cuccia, M - Wegmann R.J. and Wegmann M.A.
A Rare Cause of Recurrent Spontaneous Pneumothorax 1-gen-2011 Savasta, S; Leoni, Mc; Strocchio, L; Pizzo, D; Spartà, Mv; Lima, M; Valli, M; Marchi, A CLINICAL PEDIATRICS -
Abdominal pain as first manifestation of lyme neuroborreliosis in children, case report and review of literature 1-gen-2020 Savasta, S.; Fiorito, I.; Foiadelli, T.; Pichiecchio, A.; Cambieri, P.; Mariani, B.; Marone, P.; Marseglia, G. THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS -
Acute ataxia in paediatric emergency departments: a multicentre Italian study 1-gen-2019 Garone, G; Reale, A; Vanacore, N; Parisi, P; Bondone, C; Suppiej, A; Brisca, G; Calistri, L; Cordelli, Dm; Savasta, S; Grosso, S; Midulla, F; Falsaperla, R; Verrotti, A; Bozzola, E; Vassia, C; Da Dalt, L; Maggiore, R; Masi, S; Maltoni, L; Foiadelli, T; Rossetti, A; Greco, C; Marino, S; Di Paolantonio, C; Papetti, L; Urbino, Af; Rossi, R; Raucci, U ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD -
Adenoidal immune response in the context of inflammation and allergy 1-gen-2019 Brambilla, I.; Manti, S.; Savasta, S.; Valsecchi, C.; Caimmi, S. M. E.; Marseglia, G. L.; Licari, A. CURRENT RESPIRATORY MEDICINE REVIEWS -
Adoptive immunotherapies in neuro-oncology: classification, recent advances, and translational challenges 1-gen-2020 Luzzi, S.; Giotta Lucifero, A.; Brambilla, I.; Magistrali, M.; Mosconi, M.; Savasta, S.; Foiadelli, T. ACTA BIOMEDICA -
Advanced pharmacological therapies for neurofibromatosis type 1-related tumors 1-gen-2020 Foiadelli, T.; Naso, M.; Licari, A.; Orsini, A.; Magistrali, M.; Trabatti, C.; Luzzi, S.; Mosconi, M.; Savasta, S.; Marseglia, G. L. ACTA BIO-MEDICA DE L'ATENEO PARMENSE -
Agenesis of internal carotid artery and hypopituitarism: case report and review of literature. 1-gen-2012 Savasta, S; Merli, P; Introzzi, F; Strocchio, L; Lanati, G; Incorpora, G; Della Mina, E; Simoncelli, A; Zuffardi, O; Larizza, D THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM -
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders 1-gen-2019 Salpietro, V.; Dixon, C. L.; Guo, H.; Bello, O. D.; Vandrovcova, J.; Efthymiou, S.; Maroofian, R.; Heimer, G.; Burglen, L.; Valence, S.; Torti, E.; Hacke, M.; Rankin, J.; Tariq, H.; Colin, E.; Procaccio, V.; Striano, P.; Mankad, K.; Lieb, A.; Chen, S.; Pisani, L.; Bettencourt, C.; Mannikko, R.; Manole, A.; Brusco, A.; Grosso, E.; Ferrero, G. B.; Armstrong-Moron, J.; Gueden, S.; Bar-Yosef, O.; Tzadok, M.; Monaghan, K. G.; Santiago-Sim, T.; Person, R. E.; Cho, M. T.; Willaert, R.; Yoo, Y.; Chae, J. -H.; Quan, Y.; Wu, H.; Wang, T.; Bernier, R. A.; Xia, K.; Blesson, A.; Jain, M.; Motazacker, M. M.; Jaeger, B.; Schneider, A. L.; Boysen, K.; Muir, A. M.; Myers, C. T.; Gavrilova, R. H.; Gunderson, L.; Schultz-Rogers, L.; Klee, E. W.; Dyment, D.; Osmond, M.; Parellada, M.; Llorente, C.; Gonzalez-Penas, J.; Carracedo, A.; Van Haeringen, A.; Ruivenkamp, C.; Nava, C.; Heron, D.; Nardello, R.; Iacomino, M.; Minetti, C.; Skabar, A.; Fabretto, A.; Hanna, M. G.; Bugiardini, E.; Hostettler, I.; O'Callaghan, B.; Khan, A.; Cortese, A.; O'Connor, E.; Yau, W. Y.; Bourinaris, T.; Kaiyrzhanov, R.; Chelban, V.; Madej, M.; Diana, M. C.; Vari, M. S.; Pedemonte, M.; Bruno, C.; Balagura, G.; Scala, M.; Fiorillo, C.; Nobili, L.; Malintan, N. T.; Zanetti, M. N.; Krishnakumar, S. S.; Lignani, G.; Jepson, J. E. C.; Broda, P.; Baldassari, S.; Rossi, P.; Fruscione, F.; Madia, F.; Traverso, M.; De-Marco, P.; Perez-Duenas, B.; Munell, F.; Kriouile, Y.; El-Khorassani, M.; Karashova, B.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Van-Maldergem, L.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Gagliano, A.; Amadori, E.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Kirmani, S.; Ibrahim, S.; Jan, F.; Mine, J.; Banu, S.; Veggiotti, P.; Zuccotti, G. V.; Ferrari, M. D.; Van Den Maagdenberg, A. M. J.; Verrotti, A.; Marseglia, G. L.; Savasta, S.; Soler, M. A.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Chimenz, R.; Gitto, E.; Dipasquale, V.; Sallemi, A.; Fusco, M.; Cuppari, C.; Cutrupi, M. C.; Ruggieri, M.; Cama, A.; Capra, V.; Mencacci, N. E.; Boles, R.; Gupta, N.; Kabra, M.; Papacostas, S.; Zamba-Papanicolaou, E.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Rana, N.; Atawneh, O.; Lim, S. Y.; Shaikh, F.; Koutsis, G.; Breza, M.; Coviello, D. A.; Dauvilliers, Y. A.; Alkhawaja, I.; Alkhawaja, M.; Al-Mutairi, F.; Stojkovic, T.; Ferrucci, V.; Zollo, M.; Alkuraya, F. S.; Kinali, M.; Sherifa, H.; Benrhouma, H.; Turki, I. B. Y.; Tazir, M.; Obeid, M.; Bakhtadze, S.; Saadi, N. W.; Zaki, M. S.; Triki, C. C.; Benfenati, F.; Gustincich, S.; Kara, M.; Belcastro, V.; Specchio, N.; Capovilla, G.; Karimiani, E. G.; Salih, A. M.; Okubadejo, N. U.; Ojo, O. O.; Oshinaike, O. O.; Oguntunde, O.; Wahab, K.; Bello, A. H.; Abubakar, S.; Obiabo, Y.; Nwazor, E.; Ekenze, O.; Williams, U.; Iyagba, A.; Taiwo, L.; Komolafe, M.; Senkevich, K.; Shashkin, C.; Zharkynbekova, N.; Koneyev, K.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Guliyeva, U.; Salayev, K.; Khachatryan, S.; Rossi, S.; Silvestri, G.; Haridy, N.; Ramenghi, L. A.; Xiromerisiou, G.; David, E.; Aguennouz, M.; Fidani, L.; Spanaki, C.; Tucci, A.; Raspall-Chaure, M.; Chez, M.; Tsai, A.; Fassi, E.; Shinawi, M.; Constantino, J. N.; De Zorzi, R.; Fortuna, S.; Kok, F.; Keren, B.; Bonneau, D.; Choi, M.; Benzeev, B.; Zara, F.; Mefford, H. C.; Scheffer, I. E.; Clayton-Smith, J.; Macaya, A.; Rothman, J. E.; Eichler, E. E.; Kullmann, D. M.; Houlden, H. NATURE COMMUNICATIONS -
ANGIOMATOSI CAVERNOSA CEREBRALE FAMILIARE: DESCRIZIONE DI UN NUOVO CASO 1-gen-2012 Savasta, S; Foiadelli, T; Russo Raucci, A; Cantoni, F; Brambilla, I; Ruffinazzi, G; Zuffardi, O; Locatelli, D - -
Aplasia of the radial artery. 1-gen-1993 Odero, A; Chierichetti, F; Canidio, E; Savasta, S CARDIOVASCULAR SURGERY -
Aspetti EEG precoci nella sindrome di Angelman 1-gen-1997 Arisi, D; Bianchini, L; Savasta, S - -
Autosomal recessive congenital total lipodystophy of Berardinelli-Seip Type: clinical features in 15 new patients. 1-gen-1995 Van Maldergerm, L.; Seemanova, E.; Lorat, H; Savasta, S; Medina, Jl; Bonnici, F; Nivelon Chevalier, A; Gedda Dahl, T; Capeau, J; D’Abronzo, Fh; Gillerot, Y - -
Beneficial effects of pharmacological treatment in patients with infantil mitochondrial encephalomyopathies 1-gen-1994 Pastoris, O; Foppa, P; Catapano, M; Savasta, S; Dossena, M - -
Benign convulsions associated with mild gastroenteritis: A multicenter clinical study 1-gen-2011 Verrotti, A; Nanni, G; Agostinelli, S; Parisi, P; Capovilla, G; Beccaria, F; Iannetti, P; Spalice, A; Coppola, G; Franzoni, E; Gentile, V; Casellato, S; Veggiotti, P; Malgesini, S; Crichiutti, G; Balestri, P; Grosso, S; Zamponi, N; Incorpora, G; Savasta, S; Costa, P; Pruna, D; Chiarelli, F. EPILEPSY RESEARCH -
Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification 1-gen-2020 Schottlaender, L. V.; Abeti, R.; Jaunmuktane, Z.; Macmillan, C.; Chelban, V.; O'Callaghan, B.; Mckinley, J.; Maroofian, R.; Efthymiou, S.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Forbes, R.; Soutar, M. P. M.; Livingston, J. H.; Kalmar, B.; Swayne, O.; Hotton, G.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Arning, L.; Timmann, D.; Cormand, B.; Perez-Duenas, B.; Di Rosa, G.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Mine, J.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Pineda-Marfa, M.; Veggiotti, P.; Ferrari, M. D.; Verrotti, A.; Marseglia, G.; Savasta, S.; Garcia-Silva, M.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Portaro, S.; Sanchez, B. M.; Boles, R.; Papacostas, S.; Vikelis, M.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Koutsis, G.; Breza, M.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Morello, G.; Stojkovic, T.; Zollo, M.; Heimer, G.; Dauvilliers, Y. A.; Striano, P.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Sherifa, H.; Pittman, A.; Mendes de Oliveira, J. R.; de Grandis, M.; Richard-Loendt, A.; Launchbury, F.; Althonayan, J.; Mcdonnell, G.; Carr, A.; Khan, S.; Beetz, C.; Bisgin, A.; Tug Bozdogan, S.; Begtrup, A.; Torti, E.; Greensmith, L.; Giunti, P.; Morrison, P. J.; Brandner, S.; Aurrand-Lions, M.; Houlden, H. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS -
Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination 1-gen-2019 Efthymiou, S.; Salpietro, V.; Malintan, N.; Poncelet, M.; Kriouile, Y.; Fortuna, S.; De Zorzi, R.; Payne, K.; Henderson, L. B.; Cortese, A.; Maddirevula, S.; Alhashmi, N.; Wiethoff, S.; Ryten, M.; Botia, J. A.; Provitera, V.; Schuelke, M.; Vandrovcova, J.; Walsh, L.; Torti, E.; Iodice, V.; Najafi, M.; Karimiani, E. G.; Maroofian, R.; Siquier-Pernet, K.; Boddaert, N.; De Lonlay, P.; Cantagrel, V.; Aguennouz, M.; El Khorassani, M.; Schmidts, M.; Alkuraya, F. S.; Edvardson, S.; Nolano, M.; Devaux, J.; Houlden, H.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Arning, L.; Timmann, D.; Cormand, B.; Perez-Duenas, B.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Mine, J.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Pineda-Marfa, M.; Veggiotti, P.; Ferrari, M. D.; Van Den Maagdenberg, A. M. J. M.; Verrotti, A.; Marseglia, G.; Savasta, S.; Garcia-Silva, M.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Portaro, S.; Sanchez, B. M.; Boles, R.; Papacostas, S.; Vikelis, M.; Rothman, J.; Kullmann, D.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Lim, S. -Y.; Shaikh, F.; Koutsis, G.; Breza, M.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Morello, G.; Stojkovic, T.; Zollo, M.; Heimer, G.; Dauvilliers, Y. A.; Minetti, C.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Hamed, S.; Pipis, M.; Bettencourt, C.; Rinaldi, S. BRAIN -
Bickerstaff Brainstem Encephalitis and overlapping Guillain-Barre syndrome in children: Report of two cases and review of the literature 1-gen-2019 Michev, A; Musso, P; Foiadelli, T; Trabatti, C; Lozza, A; Franciotta, D; Simoncelli, Am; Savasta, S EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY -
Biotin-Thiamine Responsive Encephalopathy: Report of an Egyptian Family with a Novel SLC19A3 Mutation and Review of the Literature 1-gen-2019 Savasta, S; Bassanese, F; Buschini, C; Foiadelli, T; Trabatti, C; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Simoncelli, A; Marseglia, Gl JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS -
Broncopolmoniti recidivanti da anomalie dell’epitelio ciliare in una bambina di otto anni. 1-gen-1987 Bianchi, E; Grana, M; Savasta, S; Dell’Anna, P; Girardelli, G; Cordini, S RIVISTA ITALIANA DI PEDIATRIA -