UGT1A1 Genotype in a white boy with Crigler-Najjar syndrome type 2

ROSATELLI, MARIA CRISTINA;
2012-01-01

2012
Bilirubin; Glucuronosyltransferase 1A1; Crigler Najjar syndrome; Crigler Najjar syndrome type 2; Gene; Gene frequency; Gene mutation; Genotype; Homozygote; Human; Hyperbilirubinemia
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_A rare UGT1A1 genotype causes Crigler-Najjar syndrome type 2 in a Caucasian boy.pdf

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