UNICA IRIS Institutional Research Information System

MELONI, CRISTIANA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 22.242
NA - Nord America 1.503
AS - Asia 846
SA - Sud America 103
AF - Africa 12
OC - Oceania 1
Totale 24.707
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Nazione #
IT - Italia 21.243
US - Stati Uniti d'America 1.473
DE - Germania 352
SG - Singapore 342
CN - Cina 290
UA - Ucraina 173
SE - Svezia 159
BR - Brasile 75
VN - Vietnam 74
FR - Francia 53
FI - Finlandia 49
GB - Regno Unito 49
RU - Federazione Russa 41
KR - Corea 35
NL - Olanda 34
IN - India 21
CA - Canada 19
BD - Bangladesh 14
HK - Hong Kong 12
ES - Italia 11
BE - Belgio 10
EC - Ecuador 10
AR - Argentina 9
PT - Portogallo 9
CH - Svizzera 8
IQ - Iraq 8
LT - Lituania 8
AT - Austria 7
IE - Irlanda 7
MX - Messico 7
AL - Albania 6
ID - Indonesia 6
PK - Pakistan 6
PL - Polonia 6
TR - Turchia 6
AE - Emirati Arabi Uniti 5
CO - Colombia 4
BG - Bulgaria 3
JO - Giordania 3
JP - Giappone 3
PE - Perù 3
SA - Arabia Saudita 3
TH - Thailandia 3
AZ - Azerbaigian 2
BY - Bielorussia 2
CZ - Repubblica Ceca 2
DK - Danimarca 2
DO - Repubblica Dominicana 2
DZ - Algeria 2
IR - Iran 2
LA - Repubblica Popolare Democratica del Laos 2
LV - Lettonia 2
MU - Mauritius 2
RO - Romania 2
SI - Slovenia 2
SN - Senegal 2
UZ - Uzbekistan 2
VE - Venezuela 2
AU - Australia 1
CG - Congo 1
CI - Costa d'Avorio 1
EE - Estonia 1
HN - Honduras 1
HU - Ungheria 1
IL - Israele 1
KG - Kirghizistan 1
LY - Libia 1
MA - Marocco 1
MN - Mongolia 1
MY - Malesia 1
NP - Nepal 1
OM - Oman 1
PH - Filippine 1
TN - Tunisia 1
TT - Trinidad e Tobago 1
ZA - Sudafrica 1
Totale 24.707
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Città #
Cagliari 19.638
Singapore 204
Ashburn 149
Uta 123
Chandler 122
Rome 112
Milan 97
Nyköping 97
Woodbridge 86
Fairfield 84
Jacksonville 78
San Jose 76
Dearborn 71
Boardman 66
Dallas 64
Beijing 57
Ann Arbor 54
New York 44
Naples 41
Houston 37
Seattle 33
Seoul 32
Ho Chi Minh City 31
Wilmington 30
Bari 29
Helsinki 27
Los Angeles 26
Palermo 26
Cambridge 25
Padova 25
Shanghai 25
Turin 24
Santa Clara 22
Napoli 21
Hanoi 17
Nanjing 17
Hefei 16
Lauterbourg 16
Catania 15
Bologna 14
Munich 13
Buffalo 12
Como 12
Hong Kong 12
Redwood City 12
The Dalles 11
Toronto 11
Council Bluffs 10
Florence 10
Genoa 10
Jiaxing 10
Boston 9
Augusta 8
Monza 8
Orem 8
Shenyang 8
São Paulo 8
Borso del Grappa 7
Changsha 7
London 7
Mountain View 7
Quito 7
Reggio Emilia 7
San Mateo 7
Zhengzhou 7
Guangzhou 6
Maia 6
Messina 6
Sassari 6
Verona 6
Warsaw 6
Brescia 5
Brussels 5
Düsseldorf 5
Nanchang 5
Norwalk 5
Ottawa 5
Poplar 5
Porcia 5
Salerno 5
Tianjin 5
Treviso 5
Valdagno 5
Waanrode 5
Aci Sant'Antonio 4
Aizawl 4
Bergamo 4
Brooklyn 4
Capaci 4
Casavatore 4
Cava Manara 4
Chieti 4
Civitanova Marche 4
Dong Ket 4
Empoli 4
Frankfurt am Main 4
Giugliano in Campania 4
Gravina di Catania 4
Hebei 4
Manchester 4
Totale 22.164
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Nome #
Presentazione di un caso clinico con Sindrome di Lowe diagnosticato con array-CGH 1.876
Diagnosi Molecolare mediante TP-PCR in pazienti Sardi affetti da DM1 1.538
Analisi molecolare del gene OCRL1: la nostra esperienza di 10 anni di attività diagnostica 1.508
Triplet-Primed PCR Is More Sensitive Than Southern Blotting-Long PCR for the Diagnosis of Myotonic Dystrophy Type1 1.471
Studio del gene KRIT-1 in famiglie sarde con malformazioni cerebrali cavernose 1.208
null 1.189
Mutazioni del gene OCRL1 in pazienti con malattia di Dent2 1.183
Un fenotipo atipico di malattia di Dent causato dalla co-ereditarietà di mutazioni presenti nei geni CLCN5 e OCRL1 1.145
null 1.138
An atypical Dent's disease phenotype caused by co-inheritance of mutations at CLCN5 and OCRL genes 1.122
null 1.112
Identificazione di una nuova delezione interstiziale Xq25 mediante CGH microarray in un paziente con Sindrome di Lowe 1.039
A locus for familial skewed X chromosome inactivatio maps to chromosome Xq25 in a family with a female manifesting Lowe syndrome 1.022
Analisi molecolare della Sindrome di Lowe 1.022
Mutazioni del gene TMPRSS6 associate a IR 977
Studio molecolare di una paziente con Sindrome di Lowe dovuta ad una nuova mutazione nel gene OCRL1 e una familiare inattivazione del cromosoma X totalmente sbilanciata 951
null 936
Familiare inattivazione non random del cromosoma X 935
La mutazione del gene KRIT-1 è prevalente nei pazienti con CCM (Malformazioni Cerebrali Cavernose) 921
Identificazione di una variante missenso nel gene RBM10 in una famiglia sarda con disabilità intellettiva X-linked 834
C329X in KRIT1 is a founder mutation among CCM patients in Sardinia 374
Locus heterogeneity of Dent's disease: OCRL1 and TMEM27 genes in patients with no CLCN5 mutations 349
The joint analysis of the IDDM1 and IDDM2 loci supports an HLA-preproinsulin-TCR affinity model in human type 1 diabetes 328
A novel interstitial deletion in Xq25, identified by array-CGH in a patient with Lowe syndrome 300
A locus for familial skewed X chromosome inactivation maps to chromosome Xq25 in a family with a female manifesting Lowe syndrome 265
Totale 24.743
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Categoria #
all - tutte 32.460
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 32.460
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021356 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 131 225
2021/20222.020 49 45 260 135 98 146 205 196 113 185 271 317
2022/20232.320 384 433 278 128 220 163 110 142 141 130 117 74
2023/20241.804 141 114 124 149 196 215 163 171 117 128 155 131
2024/20251.096 104 53 168 86 133 124 94 60 79 54 70 71
2025/20261.087 136 77 137 74 124 129 177 64 57 109 3 0
Totale 24.743